Die Pharmaindustrie entsorgt zig Millionen elektronische Datenlogger Jedes Jahr. Diese Einweg-Kunststoffgeräte enthalten Lithiumbatterien, Leiterplatten und Kunststoffgehäuse, die alle eine spezielle Entsorgung von Elektroschrott erfordern. Das Ausmaß dieses Problems wirft ernsthafte Fragen zur Einhaltung der Kühlkette, zur Umweltverantwortung und zu Scope-3-Emissionen auf. Im Folgenden beantworten wir die häufigsten Fragen zu diesem Thema.
Wie viele Datenlogger aus Kunststoff entsorgt die Pharmaindustrie jedes Jahr?
Die Pharmabranche gehört zu den größten Anwendern von elektronischen Einweg-Datenloggern. In der gesamten Kühlkettenbranche gilt dies auch für die Kühlkette insgesamt. Jährlich werden mehr als 80 Millionen elektronische Datenlogger entsorgt.Die Pharmaindustrie macht einen erheblichen Anteil dieses Volumens aus. Jede temperaturempfindliche Sendung, von Impfstoffen über Blutproben bis hin zu Materialien für klinische Studien, erfordert in der Regel einen eigenen Datenlogger.
Die hohen Transportmengen sind auf die Einhaltung der Vorschriften zurückzuführen. Pharmazeutische Sendungen unterliegen strengen regulatorischen Rahmenbedingungen, die für jede einzelne Sendung manipulationssichere Temperaturaufzeichnungen vorschreiben. Ein einziges Datenlogger darf nicht für mehrere Sendungen verwendet werden, da dies die von den Aufsichtsbehörden geforderte Dokumentation der Lieferkette beeinträchtigen würde. Dies führt zu einem nahezu obligatorischen Einwegmodell, das in die pharmazeutische Logistik integriert ist.
Warum sind Datenlogger aus Kunststoff in der Pharmalogistik so schwer wiederzuverwenden oder zu recyceln?
Die Wiederverwendung elektronischer Datenlogger in pharmazeutischen Lieferketten ist selten praktikabel, und ihr Recycling ist weitaus komplexer als allgemein angenommen. Mehrere strukturelle Hürden erschweren die großflächige Umsetzung beider Optionen.
Eine der größten Hürden ist IT-SicherheitsrichtlinieViele Pharmaunternehmen verbieten das Anschließen von USB-Geräten an vernetzte Computer – genau wie es bei den meisten elektronischen Datenloggern der Fall ist. Dies führt zu einem unmittelbaren betrieblichen Problem: Das Gerät kann nicht ausgelesen werden, ohne gegen IT-Protokolle zu verstoßen, geschweige denn zurückgesendet und für die Wiederverwendung aufbereitet werden.
Neben den IT-Beschränkungen bringt die internationale Logistik eine zusätzliche Komplexitätsebene mit sich. Die Abholung eines Datenloggers von einem Empfänger in einem anderen Land, dessen Reinigung, Rezertifizierung und Rücksendung an den Absender ist selten kosteneffektiv. Kontaminationsrisiken im pharmazeutischen Umfeld machen die Wiederverwendung aus Sicht der Qualitätssicherung ebenfalls riskant. Und selbst wiederverwendbare elektronische Datenlogger erreichen irgendwann das Ende ihrer Lebensdauer und müssen dann fachgerecht entsorgt werden.
Welche Umweltauswirkungen haben ausrangierte pharmazeutische Datenlogger?
Jeder ausrangierte elektronische Datenlogger enthält eine Lithiumbatterie, eine Platine und ein Kunststoffgehäuse. Hochgerechnet auf Millionen von Sendungen pro Jahr ergibt sich daraus ein erheblicher und weitgehend unsichtbarer Abfallstrom. Die meisten dieser Geräte landen auf Mülldeponien oder in Verbrennungsanlagen, da die Infrastruktur für das Recycling von Elektroschrott in vielen Märkten uneinheitlich ist.
Für Pharmaunternehmen, die ESG-Ziele verfolgen, hat dieser Abfallstrom direkte Auswirkungen auf ihre Scope-3-EmissionenScope 3 umfasst indirekte Emissionen entlang der gesamten Wertschöpfungskette, einschließlich der Produktion und Entsorgung von Gütern, die in der Logistik eingesetzt werden. Datenlogger fallen eindeutig in diese Kategorie, und mit zunehmend strengeren Berichtspflichten im Rahmen von Richtlinien wie der EU-Richtlinie zur Nachhaltigkeitsberichterstattung von Unternehmen lassen sich die Umweltkosten von Datenloggern immer schwerer ignorieren.
Wie funktioniert Tapp Wie können Pharmaunternehmen den Aufwand bei der Überwachung der Kühlkette reduzieren?
Tapp entwickelt papierbasierte Datenlogger die sich direkt mit den Herausforderungen in Bezug auf Abfall und Compliance in pharmazeutischen Kühlketten auseinandersetzen. Als einziger Anbieter papierbasierter Datenlogger-Technologie, Tapp bietet eine nach EN 12830 zertifizierte Alternative, die die Kernprobleme von elektronischen Datenloggern aus Kunststoff beseitigt.
- Lithiumfreies Design: Papierbasierte Datenlogger verwenden eine Batterie, die vielen Einweg-Kunststoffoptionen überlegen ist und kein Lithium benötigt, wodurch eine wichtige Quelle gefährlichen Elektroschrotts entfällt.
- Keine USB-Verbindung erforderlich: Die Daten werden durch einfaches NFC-Tippen auf einem beliebigen Smartphone ausgelesen, eine App ist nicht erforderlich, wodurch IT-Sicherheitsbarrieren vollständig beseitigt werden.
- Über die üblichen Altpapierentsorgungsströme recycelbar: Im Gegensatz zu elektronischen Datenloggern, die eine spezielle Entsorgung von Elektroschrott erfordern, können papierbasierte Datenlogger weltweit über das normale Papierrecycling recycelt werden.
- Automatisches Cloud-Reporting über TappOS: Temperaturdaten werden sofort hochgeladen TappDas Betriebssystem-Dashboard wird beim Antippen des Labels angezeigt und ermöglicht so sowohl Absender als auch Empfänger sofortigen Zugriff.
- Unterstützt die Reduzierung von Scope-3-Emissionen: Die Umstellung auf papierbasierte Datenerfassungssysteme ermöglicht es den Nachhaltigkeitsteams, messbare und berichtspflichtige Fortschritte bei den indirekten Emissionen aus Logistikprozessen zu erzielen.
Wenn Ihre Organisation den Abfall bei der Überwachung der Kühlkette reduzieren möchte, ohne Kompromisse bei Genauigkeit oder Compliance einzugehen, Nehmen Sie Kontakt auf mit Tapp Erfahren Sie, wie papierbasierte Datenlogger für Ihre pharmazeutische Lieferkette funktionieren können.
