Die Berichterstattung über Scope-3-Emissionen wird für Pharmaunternehmen im Jahr 2026 zu einer entscheidenden Compliance-Anforderung.Angetrieben durch die EU-Richtlinie zur Nachhaltigkeitsberichterstattung von Unternehmen und die zunehmende Aufmerksamkeit von Investoren, sind präzise Messungen und Offenlegungen für pharmazeutische Lieferketten, in denen die Kühlkettenlogistik einen erheblichen Anteil der Gesamtemissionen ausmacht, nicht mehr optional. Dieser Artikel erläutert die Bedeutung von Scope-3-Emissionen für die Pharmabranche, die Gründe für die Meldepflicht und wie Kühlkettenemissionen effektiv gemessen werden können.
Was sind Scope-3-Emissionen und warum sind sie für Pharmaunternehmen relevant?
Scope-3-Emissionen sind indirekte Treibhausgasemissionen, die entlang der gesamten Wertschöpfungskette eines Unternehmens auftreten., außerhalb des eigenen Betriebs. Im Rahmen des GHG-Protokolls umfasst Scope 1 die direkten Emissionen aus eigenen Anlagen, Scope 2 die zugekaufte Energie und Scope 3 alles Übrige – von der Rohstoffgewinnung über den Produktvertrieb bis hin zur Entsorgung.
Für Pharmaunternehmen macht Scope 3 typischerweise den Großteil der Gesamtemissionen aus. Zu den für die Pharmabranche relevantesten Kategorien zählen Transport und Vertrieb (Kategorie 4), Transport und Vertrieb (Kategorie 9) sowie der Kauf von Waren und Dienstleistungen (Kategorie 1). Die Kühlkettenlogistik, die häufig auf Luftfracht und Kühltransporte angewiesen ist, trägt in all diesen Kategorien erheblich bei.
Die in diesen Lieferketten eingesetzten Überwachungseinrichtungen fallen ebenfalls unter Kategorie 1. Elektronische Datenlogger müssen als Elektroschrott entsorgt werden.und fügt damit einen messbaren vorgelagerten Fußabdruck hinzu, der bei Scope-3-Inventaren häufig übersehen wird.
Warum wird die Berichterstattung über Scope-3-Emissionen für pharmazeutische Lieferketten ab 2026 verpflichtend?
Die regulatorischen Rahmenbedingungen haben sich deutlich verändert, wobei das Jahr 2026 für viele Pharmaunternehmen einen konkreten Stichtag für die Einhaltung der Vorschriften darstellt. Die EU-Richtlinie zur Nachhaltigkeitsberichterstattung von Unternehmen (CSRD) verpflichtet große Unternehmen, Scope-3-Emissionen im Rahmen ihrer jährlichen Nachhaltigkeitsberichterstattung zu melden. Die ersten Berichte für das Geschäftsjahr 2025 sind im Jahr 2026 fällig.
Parallel dazu erhöhen die Offenlegungsvorschriften der SEC zum Thema Klima den Druck auf börsennotierte US-Pharmaunternehmen, wesentliche Klimarisiken, einschließlich Emissionen entlang der Lieferkette, offenzulegen. Über die regulatorischen Vorgaben hinaus fordern große Einkaufsabteilungen und institutionelle Anleger mittlerweile Scope-3-Daten im Rahmen der Lieferantenqualifizierung und ESG-Bewertung an.
Für mittelständische bis große Pharmaunternehmen, die international tätig sind, bedeutet dies, dass die Partner in der Kühlkettenlogistik zuverlässige Emissionsdaten liefern können müssen – und dass die internen Teams über die entsprechenden Prozesse verfügen müssen, um diese Daten glaubwürdig zu erfassen, zu überprüfen und zu melden.
Wie lassen sich die Emissionen in der Kühlkette einer globalen pharmazeutischen Lieferkette präzise messen?
Die Messung der Scope-3-Emissionen in der Kühlkette erfordert die Wahl der richtigen Berechnungsmethode für die verfügbaren Daten. Die drei Hauptansätze sind der ausgabenbasierte Ansatz (unter Verwendung der finanziellen Ausgaben als Näherungswert), der aktivitätsbasierte Ansatz (unter Verwendung der tatsächlichen Transportentfernungen, -arten und Auslastungsfaktoren) und der lieferantenspezifische Ansatz (unter Verwendung von Primärdaten, die direkt von Logistikpartnern bereitgestellt werden).
Aktivitätsbasierte Methoden liefern genauere Ergebnisse, sind aber auf detaillierte Transportdaten für Straße, See, Luft und Schiene angewiesen. Luftfracht, die in pharmazeutischen Kühlketten üblich ist, weist einen deutlich höheren Emissionsfaktor auf als See- oder Straßentransport, weshalb die korrekte Erfassung der Transportarten besonders wichtig ist.
Die Einbindung von Logistikpartnern in den strukturierten Datenaustausch stellt oft die größte praktische Herausforderung dar. Die Bereitstellung klarer Datenvorlagen und die Abstimmung der Emissionsfaktorquellen tragen zur Reduzierung von Inkonsistenzen bei. Temperaturüberwachungsdaten von Sendungen können zudem Emissionsschätzungen unterstützen, indem sie Transportdauer und -bedingungen bestätigen und so die Zuverlässigkeit aktivitätsbasierter Berechnungen verbessern.
Wie Tapp hilft Pharmaunternehmen dabei, die Scope-3-Emissionen der Kühlkette zu reduzieren und zu melden.
Als einziger Anbieter von Der nachhaltigste Papier-Datenlogger, Tapp hat eine Lösung zur Überwachung der Kühlkette entwickelt, die die Nachhaltigkeits- und Compliance-Ziele der Pharmaindustrie direkt unterstützt. Im Folgenden wird erläutert, wie die Lösung zentrale Herausforderungen des Scope 3 adressiert:
- Verringert den Anwendungsbereich der Kategorie 1 (Scope 3): TappDie papierbasierten Datenlogger von [Name des Unternehmens] werden aus landwirtschaftlichen Altpapier hergestellt und sind über die üblichen Papierabfallströme weltweit recycelbar, wodurch die Belastung durch Elektroschrott durch Einweg-Datenlogger vermieden wird.
- Lithiumfreies Design: Im Gegensatz zu elektronischen Einweg-Datenloggern, die auf Lithiumbatterien angewiesen sind, verwenden papierbasierte Datenlogger eine lithiumfreie Energiequelle, wodurch die vorgelagerten Materialemissionen reduziert und die Entsorgung gefährlicher Abfälle vermieden wird.
- Cloudbasierte Transportdokumentation: Die Daten werden automatisch mit einem Cloud-Dashboard synchronisiert, sobald ein Etikett gelesen wird. Dadurch erhalten Nachhaltigkeitsteams genaue, mit einem Zeitstempel versehene Versanddatensätze zur Unterstützung der Emissionsberechnungen.
- NFC-Lesbarkeit ohne App: Jedes NFC-fähige Smartphone kann das Etikett sofort lesen, wodurch Infrastrukturbarrieren für Logistikpartner beseitigt und die Datenerfassung über diverse internationale Lieferketten hinweg praktikabel wird.
- EN 12830-zertifizierte Genauigkeit: Zertifizierte Temperaturdaten unterstützen die Erstellung von revisionssicheren Compliance-Berichten und liefern Qualitäts- und Nachhaltigkeitsmanagern verlässliche Dokumentationen für behördliche Meldungen.
Wenn Sie als Qualitäts- oder Nachhaltigkeitsmanager in der Pharmabranche Ihre Scope-3-Berichterstattung verbessern und gleichzeitig Kühlkettenabfälle reduzieren möchten, Nehmen Sie Kontakt auf mit Tapp um zu erfahren, wie papierbasierte Überwachung Ihre Compliance-Ziele für 2026 unterstützen kann.
