Le reporting des émissions de portée 3 deviendra une exigence de conformité essentielle pour les entreprises pharmaceutiques en 2026.Sous l'impulsion de la directive européenne sur le reporting de durabilité des entreprises et face à la surveillance accrue des investisseurs, la mesure et la publication précises des émissions liées à la chaîne du froid sont devenues indispensables pour les chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques, où ce secteur représente une part importante des émissions totales. Cet article explique ce que signifient les émissions de portée 3 pour l'industrie pharmaceutique, pourquoi le reporting est désormais obligatoire et comment mesurer efficacement les émissions de la chaîne du froid.
Que sont les émissions de portée 3 et pourquoi sont-elles importantes pour les entreprises pharmaceutiques ?
Les émissions de portée 3 sont des émissions indirectes de gaz à effet de serre qui se produisent tout au long de la chaîne de valeur d'une entreprise., en dehors de ses propres opérations. Dans le cadre du Protocole sur les GES, le périmètre 1 couvre les émissions directes provenant de sources détenues, le périmètre 2 couvre l'énergie achetée et le périmètre 3 couvre tout le reste, de l'extraction des matières premières à la distribution et à l'élimination des produits.
Pour les entreprises pharmaceutiques, les émissions de portée 3 représentent généralement la grande majorité des émissions totales. Les catégories les plus pertinentes pour le secteur pharmaceutique comprennent le transport et la distribution en amont (catégorie 4), le transport et la distribution en aval (catégorie 9) et les biens et services achetés (catégorie 1). La logistique de la chaîne du froid, qui repose souvent sur le fret aérien et le transport routier frigorifique, contribue fortement à ces émissions dans l'ensemble de ces catégories.
Les équipements de surveillance utilisés dans ces chaînes d'approvisionnement relèvent également de la catégorie 1. Les enregistreurs de données électroniques nécessitent un traitement pour l'élimination des déchets électroniques., ajoutant une empreinte en amont mesurable qui est fréquemment négligée dans les inventaires de portée 3.
Pourquoi la déclaration des émissions de portée 3 deviendra-t-elle obligatoire pour les chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques en 2026 ?
Le contexte réglementaire a considérablement évolué, 2026 constituant une date butoir concrète de mise en conformité pour de nombreuses entreprises pharmaceutiques. La directive européenne sur la publication de rapports de durabilité des entreprises (CSRD) exige des grandes entreprises qu'elles rendent compte de leurs émissions de portée 3 dans le cadre de leurs déclarations annuelles en matière de durabilité, les premiers rapports couvrant l'exercice financier 2025 étant attendus en 2026.
Parallèlement, les règles de la SEC en matière de transparence climatique accentuent la pression sur les entreprises pharmaceutiques cotées aux États-Unis afin qu'elles divulguent les risques climatiques importants, notamment les émissions liées à leur chaîne d'approvisionnement. Au-delà de la réglementation, les principaux services d'approvisionnement et les investisseurs institutionnels exigent désormais des données de portée 3 dans le cadre de la qualification des fournisseurs et de l'évaluation des critères ESG.
Pour les entreprises pharmaceutiques de taille moyenne à grande opérant à l'international, cela signifie que les partenaires logistiques de la chaîne du froid doivent être en mesure de fournir des données fiables sur les émissions, et que les équipes internes doivent disposer des processus nécessaires pour les collecter, les vérifier et les communiquer de manière crédible.
Comment mesurer avec précision les émissions liées à la chaîne du froid dans une chaîne d'approvisionnement pharmaceutique mondiale ?
La mesure des émissions de portée 3 de la chaîne du froid nécessite le choix de la méthode de calcul appropriée aux données disponibles. Les trois principales approches sont basées sur les dépenses (utilisant les dépenses financières comme indicateur), sur l'activité (utilisant les distances de transport réelles, les modes et les taux de remplissage) et sur les fournisseurs (utilisant les données primaires fournies directement par les partenaires logistiques).
Les méthodes basées sur l'activité produisent des résultats plus précis, mais nécessitent des données détaillées sur les expéditions par route, mer, air et rail. Le fret aérien, fréquent dans la chaîne du froid pharmaceutique, présente un facteur d'émission nettement supérieur au fret maritime ou routier, ce qui rend la collecte précise des données relatives au mode de transport particulièrement importante.
L'implication des partenaires logistiques dans le partage structuré de données représente souvent le principal défi pratique. Leur fournir des modèles de données clairs et harmoniser les sources des facteurs d'émission contribue à réduire les incohérences. Les enregistrements de surveillance de la température des expéditions peuvent également étayer les estimations d'émissions en confirmant les durées et les conditions de transport, améliorant ainsi la fiabilité des calculs basés sur l'activité.
Comment Tapp aide les entreprises pharmaceutiques à réduire et à déclarer les émissions de portée 3 liées à la chaîne du froid
En tant que seul fournisseur de l'enregistreur de données papier le plus durable, Tapp a développé une solution de surveillance de la chaîne du froid qui soutient directement les objectifs de durabilité et de conformité de l'industrie pharmaceutique. Voici comment elle répond aux principaux défis du Scope 3 :
- Réduit l'empreinte de la catégorie 1 du périmètre 3 : TappLes enregistreurs de données sur papier de la société sont fabriqués à partir de papier issu de déchets agricoles et sont recyclables via les filières de recyclage de papier standard à l'échelle mondiale, éliminant ainsi le fardeau des déchets électroniques des enregistreurs électroniques à usage unique.
- Conception sans lithium : Contrairement aux enregistreurs électroniques à usage unique qui fonctionnent avec des piles au lithium, les enregistreurs sur papier utilisent une source d'énergie sans lithium, réduisant ainsi les émissions de matières en amont et évitant l'élimination de déchets dangereux.
- Documentation relative au transport dans le cloud : Les données se synchronisent automatiquement avec un tableau de bord cloud dès la lecture d'une étiquette, fournissant ainsi aux équipes de développement durable des enregistrements d'expédition précis et horodatés pour étayer les calculs d'émissions.
- Lisibilité NFC sans application : N'importe quel smartphone compatible NFC peut lire l'étiquette instantanément, supprimant ainsi les obstacles liés à l'infrastructure pour les partenaires logistiques et rendant la collecte de données pratique pour l'ensemble des chaînes d'approvisionnement internationales.
- Précision certifiée EN 12830 : Les données de température certifiées permettent de fournir des rapports de conformité prêts pour les audits, offrant ainsi aux responsables de la qualité et du développement durable une documentation fiable pour leurs soumissions réglementaires.
Si vous êtes un responsable qualité ou développement durable dans l'industrie pharmaceutique et que vous cherchez à renforcer vos rapports de portée 3 tout en réduisant les déchets liés à la chaîne du froid, entrer en contact avec Tapp pour découvrir comment le suivi sur support papier peut vous aider à atteindre vos objectifs de conformité pour 2026.
