Rapportage over Scope 3-emissies wordt in 2026 een cruciale compliance-eis voor farmaceutische bedrijven.Gedreven door de EU-richtlijn inzake duurzaamheidsrapportage van bedrijven en de toenemende aandacht van investeerders, is nauwkeurige meting en openbaarmaking van emissies in de farmaceutische toeleveringsketen, waar koelketenlogistiek een aanzienlijk deel van de totale emissies vertegenwoordigt, niet langer optioneel. Dit artikel behandelt wat Scope 3-emissies betekenen voor de farmaceutische industrie, waarom rapportage nu verplicht is en hoe emissies in de koelketen effectief kunnen worden gemeten.
Wat zijn Scope 3-emissies en waarom zijn ze belangrijk voor farmaceutische bedrijven?
Scope 3-emissies zijn indirecte broeikasgasemissies die plaatsvinden in de gehele waardeketen van een bedrijf., buiten de eigen activiteiten. Volgens het GHG Protocol-raamwerk omvat Scope 1 de directe emissies van eigen bronnen, Scope 2 de ingekochte energie en Scope 3 al het andere – van de winning van grondstoffen tot de distributie en afvalverwerking van producten.
Voor farmaceutische bedrijven is Scope 3 doorgaans verantwoordelijk voor het overgrote deel van de totale emissies. Categorieën die het meest relevant zijn voor de farmaceutische industrie zijn onder andere transport en distributie (categorie 4), transport en distributie (categorie 9) en de inkoop van goederen en diensten (categorie 1). Koelketenlogistiek, die vaak afhankelijk is van luchtvracht en gekoeld wegtransport, draagt in deze categorieën aanzienlijk bij.
Monitoringapparatuur die in die toeleveringsketens wordt gebruikt, valt ook onder categorie 1. Elektronische dataloggers moeten op de juiste manier als elektronisch afval worden afgevoerd.waardoor een meetbare upstream-voetafdruk wordt toegevoegd die vaak over het hoofd wordt gezien in inventarisaties van Scope 3.
Waarom wordt de rapportage van Scope 3-emissies in 2026 verplicht voor toeleveringsketens in de farmaceutische industrie?
Het regelgevingslandschap is aanzienlijk veranderd, waarbij 2026 voor veel farmaceutische bedrijven een concrete deadline voor naleving markeert. De EU-richtlijn inzake duurzaamheidsrapportage van bedrijven (CSRD) verplicht grote bedrijven om Scope 3-emissies te rapporteren als onderdeel van hun jaarlijkse duurzaamheidsrapportage. De eerste rapporten, die betrekking hebben op het boekjaar 2025, moeten in 2026 worden ingediend.
Tegelijkertijd verhogen de klimaatrapportageregels van de SEC de druk op Amerikaanse farmaceutische bedrijven die aan de beurs genoteerd staan om materiële klimaatrisico's openbaar te maken, waaronder emissies in de toeleveringsketen. Naast de regelgeving vragen grote inkoopteams en institutionele beleggers nu om Scope 3-gegevens als onderdeel van leverancierskwalificatie- en ESG-scoreprocessen.
Voor middelgrote tot grote farmaceutische bedrijven die internationaal actief zijn, betekent dit dat logistieke partners in de koelketen betrouwbare emissiegegevens moeten kunnen leveren, en dat interne teams de processen moeten hebben om deze gegevens op een geloofwaardige manier te verzamelen, te verifiëren en te rapporteren.
Hoe meet je nauwkeurig de emissies in de koelketen van een wereldwijde farmaceutische toeleveringsketen?
Het meten van Scope 3-emissies in de koudeketen vereist de keuze van de juiste berekeningsmethode voor de beschikbare gegevens. De drie belangrijkste benaderingen zijn: op uitgaven gebaseerd (waarbij financiële uitgaven als maatstaf worden gebruikt), op activiteiten gebaseerd (waarbij gebruik wordt gemaakt van werkelijke transportafstanden, transportmodaliteiten en beladingsgraden) en leveranciersspecifiek (waarbij gebruik wordt gemaakt van primaire gegevens die rechtstreeks door logistieke partners worden verstrekt).
Op activiteiten gebaseerde methoden leveren nauwkeurigere resultaten op, maar zijn afhankelijk van gedetailleerde verzendgegevens over weg-, zee-, lucht- en spoorvervoer. Luchtvracht, die veel voorkomt in de koelketen van farmaceutische producten, heeft een aanzienlijk hogere emissiefactor dan zee- of wegtransport, waardoor het bijzonder belangrijk is om gegevens over de transportmodus correct vast te leggen.
Het betrekken van logistieke partners bij het delen van gestructureerde gegevens is vaak de grootste praktische uitdaging. Het aanbieden van duidelijke datasjablonen aan partners en het afstemmen van de bronnen voor emissiefactoren helpt inconsistenties te verminderen. Temperatuurmetingen van zendingen kunnen ook bijdragen aan emissieschattingen door de transportduur en -omstandigheden te bevestigen, waardoor de betrouwbaarheid van activiteitsgebaseerde berekeningen wordt verbeterd.
Hoe Tapp helpt farmaceutische bedrijven bij het verminderen en rapporteren van Scope 3-emissies in de koudeketen.
Als enige aanbieder van de meest duurzame papieren datalogger, Tapp heeft een oplossing voor het bewaken van de koudeketen ontwikkeld die direct bijdraagt aan de duurzaamheids- en compliance-doelstellingen van farmaceutische bedrijven. Hieronder wordt uitgelegd hoe de oplossing belangrijke Scope 3-uitdagingen aanpakt:
- Vermindert de impact van Scope 3 Categorie 1: TappDe papieren dataloggers van 's worden gemaakt van agrarisch afvalpapier en zijn wereldwijd recyclebaar via de reguliere papierafvalstromen, waardoor de afvalproblematiek van elektronische dataloggers voor eenmalig gebruik wordt geëlimineerd.
- Lithiumvrij ontwerp: In tegenstelling tot elektronische dataloggers voor eenmalig gebruik die afhankelijk zijn van lithiumbatterijen, gebruiken dataloggers op papierbasis een lithiumvrije energiebron, waardoor de uitstoot van materialen in de toeleveringsketen wordt verminderd en de verwijdering van gevaarlijk afval wordt vermeden.
- Cloudgebaseerde transportdocumentatie: Zodra een etiket wordt gelezen, worden de gegevens automatisch gesynchroniseerd met een dashboard in de cloud. Hierdoor beschikken duurzaamheidsteams over nauwkeurige, van tijdstempels voorziene verzendgegevens ter ondersteuning van emissieberekeningen.
- NFC-leesbaarheid zonder app: Elke smartphone met NFC-functionaliteit kan het label direct lezen, waardoor infrastructurele belemmeringen voor logistieke partners worden weggenomen en gegevensverzameling praktisch uitvoerbaar wordt in diverse internationale toeleveringsketens.
- EN 12830-gecertificeerde nauwkeurigheid: Gecertificeerde temperatuurgegevens ondersteunen rapportages die klaar zijn voor audits, waardoor kwaliteits- en duurzaamheidsmanagers kunnen vertrouwen op documentatie voor wettelijke indieningen.
Bent u een kwaliteits- of duurzaamheidsmanager in de farmaceutische industrie en wilt u uw Scope 3-rapportage verbeteren en tegelijkertijd verspilling in de koudeketen verminderen? in contact komen met Tapp Om te onderzoeken hoe papieren monitoring uw nalevingsdoelen voor 2026 kan ondersteunen.
