A declaração de emissões de Escopo 3 está se tornando um requisito de conformidade essencial para as empresas farmacêuticas em 2026.Impulsionada pela Diretiva de Relatórios de Sustentabilidade Corporativa da UE e pelo crescente escrutínio dos investidores, a cadeia de suprimentos farmacêutica, onde a logística da cadeia de frio representa uma parcela significativa das emissões totais, tornou-se cada vez mais obrigatória. Para as cadeias de suprimentos farmacêuticas, onde a logística da cadeia de frio representa uma parcela significativa das emissões totais, a medição e a divulgação precisas deixaram de ser opcionais. Este artigo aborda o significado das emissões de Escopo 3 para a indústria farmacêutica, por que a divulgação agora é obrigatória e como medir as emissões da cadeia de frio de forma eficaz.
O que são emissões de Escopo 3 e por que elas são importantes para as empresas farmacêuticas?
As emissões de Escopo 3 são emissões indiretas de gases de efeito estufa que ocorrem ao longo da cadeia de valor de uma empresa., fora de suas próprias operações. No âmbito do Protocolo de GEE (Gases de Efeito Estufa), o Escopo 1 abrange as emissões diretas de fontes próprias, o Escopo 2 abrange a energia comprada e o Escopo 3 abrange todo o resto — desde a extração da matéria-prima até a distribuição e o descarte do produto.
Para as empresas farmacêuticas, o Escopo 3 normalmente representa a grande maioria das emissões totais. As categorias mais relevantes para o setor farmacêutico incluem transporte e distribuição a montante (Categoria 4), transporte e distribuição a jusante (Categoria 9) e bens e serviços adquiridos (Categoria 1). A logística da cadeia de frio, que frequentemente depende de frete aéreo e transporte rodoviário refrigerado, contribui significativamente para essas categorias.
Os equipamentos de monitoramento utilizados nessas cadeias de suprimentos também se enquadram na Categoria 1. Registradores eletrônicos de dados exigem descarte de lixo eletrônico., adicionando uma pegada ambiental mensurável a montante que é frequentemente negligenciada nos inventários de Escopo 3.
Por que a divulgação das emissões de Escopo 3 se tornará obrigatória para as cadeias de suprimentos farmacêuticas em 2026?
O cenário regulatório mudou significativamente, com 2026 marcando um prazo concreto de conformidade para muitas empresas farmacêuticas. A Diretiva de Relatórios de Sustentabilidade Corporativa (CSRD) da UE exige que as grandes empresas relatem as emissões de Escopo 3 como parte de suas divulgações anuais de sustentabilidade, com os primeiros relatórios referentes ao ano fiscal de 2025 previstos para 2026.
Em paralelo, as normas de divulgação climática da SEC estão aumentando a pressão sobre as empresas farmacêuticas listadas nos EUA para que divulguem riscos climáticos relevantes, incluindo emissões da cadeia de suprimentos. Além da regulamentação, as principais equipes de compras e investidores institucionais agora solicitam dados de Escopo 3 como parte dos processos de qualificação de fornecedores e avaliação ESG.
Para empresas farmacêuticas de médio a grande porte que operam internacionalmente, isso significa que os parceiros de logística da cadeia de frio devem ser capazes de fornecer dados confiáveis sobre emissões — e as equipes internas precisam ter processos implementados para coletar, verificar e relatar esses dados de forma confiável.
Como medir com precisão as emissões da cadeia de frio em toda a cadeia de suprimentos farmacêutica global?
A medição das emissões de Escopo 3 da cadeia de frio exige a escolha do método de cálculo correto para os dados disponíveis. As três principais abordagens são baseadas em gastos (usando gastos financeiros como indicador), baseadas em atividades (usando distâncias de transporte reais, modais e fatores de carga) e específicas do fornecedor (usando dados primários fornecidos diretamente pelos parceiros logísticos).
Os métodos baseados em atividades produzem resultados mais precisos, mas dependem de dados detalhados de remessas em transporte rodoviário, marítimo, aéreo e ferroviário. O transporte aéreo, comum nas cadeias de frio farmacêuticas, apresenta um fator de emissão significativamente maior do que o marítimo ou o rodoviário, tornando os dados do modo de transporte particularmente importantes para uma coleta correta.
Engajar os parceiros logísticos no compartilhamento estruturado de dados é, muitas vezes, o maior desafio prático. Fornecer aos parceiros modelos de dados claros e alinhar as fontes dos fatores de emissão ajuda a reduzir a inconsistência. Os registros de monitoramento de temperatura das remessas também podem auxiliar nas estimativas de emissões, confirmando a duração e as condições do transporte, melhorando a confiabilidade dos cálculos baseados em atividades.
Como Tapp Ajuda as empresas farmacêuticas a reduzir e a reportar as emissões de Escopo 3 da cadeia de frio.
Como o único fornecedor de o registrador de dados de papel mais sustentável, Tapp Desenvolvemos uma solução de monitoramento da cadeia de frio que apoia diretamente as metas de sustentabilidade e conformidade da indústria farmacêutica. Veja como ela aborda os principais desafios do Escopo 3:
- Reduz a pegada ambiental da Categoria 1 do Escopo 3: TappOs registradores de dados em papel da empresa são feitos de papel reciclado agrícola e são recicláveis em todo o mundo através dos fluxos de resíduos de papel padrão, eliminando o problema do lixo eletrônico associado aos registradores eletrônicos de uso único.
- Design sem lítio: Ao contrário dos registradores eletrônicos descartáveis que dependem de baterias de lítio, os registradores em papel utilizam uma fonte de energia livre de lítio, reduzindo as emissões de materiais a montante e evitando o descarte de resíduos perigosos.
- Documentação de transporte baseada em nuvem: Os dados são sincronizados automaticamente com um painel na nuvem no momento em que uma etiqueta é lida, fornecendo às equipes de sustentabilidade registros de remessa precisos e com data e hora para auxiliar nos cálculos de emissões.
- Compatibilidade com NFC sem necessidade de aplicativo: Qualquer smartphone com tecnologia NFC pode ler a etiqueta instantaneamente, eliminando barreiras de infraestrutura para parceiros logísticos e tornando a coleta de dados viável em diversas cadeias de suprimentos internacionais.
- Precisão certificada pela norma EN 12830: Os dados de temperatura certificados permitem a elaboração de relatórios de conformidade prontos para auditoria, fornecendo aos gestores de qualidade e sustentabilidade documentação confiável para submissões regulatórias.
Se você é um gerente de qualidade ou sustentabilidade da indústria farmacêutica que busca fortalecer seus relatórios de Escopo 3 e, ao mesmo tempo, reduzir o desperdício na cadeia de frio, entre em contato com Tapp Para explorar como o monitoramento em papel pode apoiar suas metas de conformidade para 2026.
